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Nahrungsergänzungsmittel Natureal freiwillig durch Inafit aufgrund nicht angemeldeter Sibutramin zurückgerufen

In der Tat

Nahrungsergänzungsmittel Naturally freiwillig

Zurückgerufen von Inafit aufgrund von Undeclared

Sibutramin

Nach fünf Jahren Rückzug aus dem US-Markt wird diese Ware, Sibutramin, CAS 106650-56-0, immer noch von vielen Menschen genutzt und erwartet.

Inaffit, LLC, aus Bethesda, MD, ruft freiwillig alle Chargen von Natureal hellgrünen und dunkelgrünen Kapseln an die Verbraucher zurück, nachdem die Laboruntersuchungen der Food and Drug Administration (FDA) bestätigt haben, dass Natureal Sibutramin enthält. Das zurückgerufene Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsreduktion verwendet und ist in einer klaren Flasche mit hellgrünen und dunkelgrünen Kapseln verpackt. Die betroffenen Chargen haben ein Herstellungsdatum vom 12. März 2015 und ein Ablaufdatum vom 11. März 2017 und wurden landesweit über das Internet an Verbraucher verteilt.

Sibutramin ist ein Appetitzügler, der im Oktober 2010 vom US-Markt genommen wurde. Dieser nicht deklarierte Wirkstoff macht Natureal zu einem nicht zugelassenen Arzneimittel, für das keine Sicherheit und Wirksamkeit nachgewiesen wurde. Das Produkt kann auch auf lebensbedrohliche Weise mit anderen Medikamenten interagieren, die ein Verbraucher einnehmen kann. Es ist bekannt, dass Sibutramin bei einigen Patienten den Blutdruck und / oder die Pulsfrequenz wesentlich erhöht und ein signifikantes Risiko für Patienten mit einer Vorgeschichte von koronarer Herzkrankheit, kongestivem Herzversagen, Arrhythmien oder Schlaganfall darstellt.

Inaffit informiert seine Kunden und arrangiert Rücksendungen. Verbrauchern wird empfohlen, die zurückgerufenen Nature hellgrünen und dunkelgrünen Kapseln nicht mehr zu verwenden und das Produkt zu entsorgen. Fotos des zurückgerufenen Natureal können zusammen mit den Kontaktinformationen für Inafit im FDA-Sicherheitshinweis gefunden werden. Die FDA empfiehlt, dass Verbraucher, die Probleme bei der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels hatten, ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister kontaktieren sollten. Unerwünschte Reaktionen oder Qualitätsprobleme können dem MedWatch-Sicherheitsinformationsprogramm und dem Adverse Event Reporting Program der FDA gemeldet werden.

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