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Mifepriston, CAS 84371-65-3

In der Tat

Mifepriston, CAS 84371-65-3


Grundinformation

Produktname: Mifepriston

Synonyme: 11- (4- (Dimethylamino) phenyl) -17-hydroxy-17- (1-propinyl) -estra-9-dien-3-on; 11beta- [4- (n, n-Dimethylamino) phenyl] -17-alpha- (Prop-1-inyl) -delta4,9-estradien; 17-beta) - (11-bet; 17beta) -11- [4- (dimethylamino) phenyl] -17-hydroxy-17- (1-propinyl) Estra- (11bet; 17-beta-Hydroxy-11-beta (4-dimethylaminophenyl-1) -17-alpha- (prop-1-inyl) oest; -17ß-ol-3-on; 4,9-Dien -3-eins; r38486

CAS: 84371-65-3

MF: C29H35NO2

MW: 429.59

EINECS:

Produktkategorien: Steroide; Hormon; Acetylene; Biochemie; Funktionalisierte Acetylene; Hydroxyketosteroide; Chirale Reagenzien; Zwischenprodukte und Feinchemikalien; Pharmazeutika; Intrazellulärer Rezeptor; Nukleare Rezeptoren; Steroid und Hormon; API; Hormon Drogen

Mol Datei: 84371-65-3.mol

Mifepriston-Struktur

Mifepriston Chemische Eigenschaften

mp 195-198 ° C

Lagertemperatur. 2-8 ° C

Merck 6186

CAS-Datenbankreferenz 84371-65-3 (CAS-Datenbankreferenz)

Sicherheitsinformation

Gefahrencodes T

Risikoaussagen 60-61

Sicherheitsanweisungen 53-22-36 / 37 / 39-45

WGK Deutschland 3

RTECS KG2955000

Gefahrstoffdaten 84371-65-3 (Gefahrstoffdaten)

MSDS Informationen

Anbieter Sprache

11b- [p- (Dimethylamino) phenyl] -17b-hydroxy-17- (1-propinyl) estra-4,9-dien-3-on Englisch

Sigma Aldrich Englisch

Mifepristone Verwendung und Synthese

Chemische Eigenschaften Blassgelber Feststoff

Verwendung Ein Progesteron-Rezeptor-Antagonist mit partieller Agonistenaktivität. Abtreibender.

Verwendung Glutamataufnahme-Hemmer, AMPA-Blocker

Biologische Aktivität Selektiver Antagonist bei Progesteron (PR) - und Glucocorticoid (GR) -Rezeptoren in vitro und in vivo. Ist ein stiller Antagonist bei PR und hat eine höhere Affinität als Progesteron. Hat eine höhere Affinität für GR als Dexamethason.

Mifepristone Vorbereitungsprodukte und Rohstoffe

Rohes Material Tetrahydrofuran -> N, N-Dimethylanilin -> Isopropylether -> Dimethylsulfid


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